医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求发布实施
医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求发布实施
2024-07-19 14:31:22 来源：中国新闻网 作者：房家梁 责任编辑：房家梁 2024年07月19日 14:31 来源：中国新闻网 大字体 小字体 分享到：中新网7月19日电 据国家药品监督管理局官方微信消息，医疗医疗为全面落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求，机构急需进口进一步满足特定临床急需用械需求，临床临武威市某某管道经销部国家药监局会同国家卫生健康委制定发布《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》(2024年第97号公告，器械求以下简称《管理要求》)，使用施有效提高特殊情况下临床急需医疗器械的管理可及性，切实增进人民群众健康福祉。布实
《管理要求》坚持以人为本，医疗医疗把保障人民健康放到优先位置，机构急需进口武威市某某管道经销部充分考虑特殊情况下患者的临床临用械需求，确定了产品范围和医疗机构范围；明确了医疗机构、器械求经营企业和境外制造商、使用施代理人各方责任认定要求；规定了申请材料、管理申请程序、布实审查方式和时限；提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、医疗医疗停止使用、分析报告、继续使用等要求。
《管理要求》适用于医疗机构因患者临床急需而临时进口使用，国外已上市但国内尚无同品种产品获准上市的第二类、第三类医疗器械，不包括应纳入大型医用设备配置许可管理的设备。而其中临床急需是指在国内尚无有效治疗或者预防手段的情况下，临床上用于防治严重危及生命疾病所需。
考虑相应医疗器械并未在我国上市，《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定，必须是处于引领地位的高水平医疗机构，在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务，具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验，且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平，同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家，从而确保产品使用质量和患者用械安全。
后续，国家药监局会同国家卫生健康委继续做好实施工作，并强化培训指导，积极解决患者少量特定医疗需求问题。 更多精彩内容请进入健康·生活频道
- ·2024年征信恢复新规发布？官方辟谣：假的！
- ·哈里斯暗批特朗普：他想迫使乌克兰放弃大片领土
- ·“会飞的汽车”将亮相展会
- ·24小时内转正！昌平小沙河地块正式挂出
- ·朝鲜外务相访俄 外交部回应
- ·“湖南造”轻型飞机国内市场占有率第一
- ·北京楼市，9月表现如何？
- ·将于9月底预售/五座七座都有 蓝电E5 PLUS官图曝光
- ·孙女给去世4年的姥爷手机发短信，竟意外收到回复！
- ·北京的房产，值得长期持有吗？
- ·仰望U8一周年，该给中国高端品牌的肯定与信心
- ·特朗普会见泽连斯基 仍坚称可迅速结束俄乌冲突
- ·以军称对联合国近东救济工程处下属学校发动袭击
- ·今晨！重庆江北国际机场第四跑道试飞成功
- ·C919飞机首次飞抵拉萨，国产商用飞机相聚青藏高原
- ·拉脱维亚发现“不明飞行物”越境 北约战机紧急升空